Дети-инвалиды и общество. О том, как помочь родителям рассказали представительницы "Союза женщин России"

25 ноября в областной универсально — научной библиотеке прошел круглый стол на тему «Дети-инвалиды и общество. О социальном проекте «Открытое сердце». Здесь встретились сахалинцы, воспитывающие детей с ограниченными возможностями и представители организации «Союз женщин России».

«Общественная организация «Союз женщин России» с января 2013 года организовала клуб «Открытое сердце», где мы объединили мамочек, имеющих детей инвалидов. — Рассказала Елена Столярова, председатель правления Южно-Сахалинского отделения организации. — Мы ставили цель, ввести мам в социум, предоставить какие-нибудь услуги. Мы знаем, что такие дети, не дают почувствовать себя полноценной женщиной. Сегодня нам, людям исполнительной и законодательной власти, общественным организациям нужно улучшать условия социальной жизни».

Лариса Корниенко Заведующая детским садом № 5 «Полянка», на базе которого открыт клуб для родителей детей инвалидов «Открытое сердце», рассказала о целях круглого стола и о самой организации: «Задача круглого стола — оценить влияние, помощь, которое мы можем оказать таким детям и одновременно оценить влияние детей на нас. На наше общество. Для того, чтобы каждый человек задумался, что такая ситуация может произойти и с ним, что никто от этого не застрахован. Мы обязаны всеми силами сделать так, чтобы жизнь этих детей была радостней и лучше.

На базе нашего детского сада проходят встречи, где дети с волонтерами находятся в группах, где они общаются с обычными, здоровыми детьми. Мамы в это время могут посвятить немного времени себе и отдохнуть. Мы смогли привлечь родителей в наш детский сад для того, чтобы дать возможность мамам пожить для себя и заняться тем, что им нравится. А так же дать понять обычным детям, что есть другие дети, непохожие на них».

Она отметила, что ожидается ряд эффектов от реализации проекта. Но некоторых присутствующих покоробила фраза об экономическом эффекте. «Это уменьшение количества детей, передаваемых в специализированные интернаты. Ведь содержание такого ребенка в таких учреждениях гораздо дороже обходится государству».

На сегодняшний день в области проживает 1843 ребенка, имеющие ограничения жизнедеятельности. Из них 632 живёт в Южно-Сахалинске. В 2012 году, по сравнению с прошлыми, отмечается увеличение числа детей, признанных инвалидами. Правительство Сахалинской области приняло решение о строительстве нового перинатального центра. Планируется его открыть к 2016 году.

Начальник отдела организации медицинской помощи детям и службы родовспоможения — Пичуева Людмила посветила всех присутствующих в то, что делается для того, чтобы предупредить инвалидность ребенка: «С 2006 года мы реализуем национальный проект «Здоровье», в его рамках идет скрининг новорожденных. Родившийся ребенок проходит неонатальный скрининг, выявляющий наследственные заболевания. С января этого года мы начали перинатальную диагностику. Первый триместр каждая беременная женщина должна пройти диагностику на возможность наличия у ребенка врожденных патологий. Ежегодно на это затрачиваются большие деньги, около 16 миллионов. Для женщин это бесплатно, но для нас очень значимые суммы».

Так же она отметила, что островная медицина имеет достаточно высокий уровень. За последние 2 года больницы были хорошо оснащены диагностическим, лечебным оборудованием. А так же имеют все необходимые лекарства и препараты.

Было много выступающих и все они говорили о том, как много в области делается для семей, где растут дети с ограниченными возможностями. Но когда заговорили родители больных деток, оказалось, что не все на самом деле так радужно.

Вот что рассказала одна из матерей: «У меня ребенку 2 с половиной года и он ходит в обычный садик. Но когда я ее забираю, веду в «Преодоление», потому что нехватка кадров. Нет ни психолога, ни логопеда. У меня раньше была задача определить ее в детский сад, а теперь я понимаю, что этого мало. Так же существует другая проблема. У моего ребенка синдромом дауна, я об этом узнала только тогда, когда он родился. Хотя проходила все анализы и заключения. Встала проблема — что дальше делать в плане лечения. В поликлинике на Емельянова и в Детской областной больнице неврологи, когда я спрашиваю, что с этим делать, говорят: «Синдром дауна, живите с этим». А дальше что? Можно ведь лечить, проводить диагностику».

Проект «Отрытое сердце» действительно полезен для семей, столкнувшихся с этой бедой. Они перестают существовать в своем отдельном мирке и начинают общаться с людьми. Но проблемой остается то, что наша медицина еще не дошла до того уровня при котором можно выявить такие болезни на ранней стадии. И стоит ли расписывать прекрасное оборудование больниц, проводить их презентацию, если мать узнает об инвалидности своего ребёнка только после его рождения, и врачи в больницах оставляют её с этой проблемой один на один?..

Все новости раздела | Уникальных читателей: 1628

Автор: Полина Саранчина

"ИА citysakh.ru"